La Morera, Badalona - Després de rebre 260.000€ en donacions, la UAB ha pogut engegar la investigació per trobar una teràpia per tractar una malaltia ultrarara, la paraparèsia espàstica 52. És la patologia que pateix l'Abril, una nena badalonina de sis anys.

L'Abril és una de les úniques nenes del món que pateix aquesta malaltia per a la qual no hi ha tractament. Ara s'està intentant desenvolupar una teràpia gènica, elaborada a partir de les cèl·lules de l'Abril. Un tipus de tractament pioner que requereix una investigació costosa. Només per les primeres fases de laboratori requerien 250.000 €, xifra que ha aconseguit reunit la campanya La Lucha De Abril després de dos anys i mig de rebre donacions. Una fita que dóna esperances a la família de l'Abril.

El tractament que desenvolupen els investigadors de la UAB i de l'Hospital Germans Trias i Pujol consisteix a localitzar les cèl·lules afectades i substituir el gen defectuós per un de funcional. Un procediment que fins ara només s'ha provat en ratolins. Tot i que els resultats inicials són esperançadors, encara calen mesos o anys d'estudis fins que no s'aprovi el tractament.

Com que encara caldran més diners per tirar endavant la recerca fins al final, els pares de l'Abril continua impulsant campanyes per rebre donatius. Les properes cites seran: un mercat dels encants a la plaça Pompeu Fabra, a finals de febrer, i la segona Cursa Mossos d'Esquadra de Badalona, a l'abril.

LUCHA DE ABRIL / Jordi Ribàs